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效应细胞(T细胞和B细胞的区别)
移植后,先天免疫细胞区分自身抗原和供体抗原,从而产生免疫 *** 。正如所料,T细胞主要负责同种异体移植排斥反应。然而,为了让这些T细胞发挥作用,它们需要激活其他免疫细胞。b细胞负责将异位肽提呈给T细胞,并为记忆T细胞的激活和分化提供必要的共 *** 。因为这种同源反应依赖于B-T细胞的相互作用。有趣的是,Firl及其同事的一项研究表明,由于异源反应性的增加,B细胞的丢失与同种异体排斥反应的增加有关。这些发现令人惊讶,因为人们认为移植过程中B细胞的耗竭将有效抑制异位肽向T细胞的呈递,从而停止同种异体移植排斥反应。这一现象凸显了B细胞在宿主免疫反应中的复杂作用以及微环境对疾病进展的影响。
在慢性炎症期间,Bregs已被证明使T细胞发育向调节表型(Tregs)倾斜,并维持该群体发挥免疫耐受。Bregs可以通过诱导Tregs抑制和炎性异源反应来促进对错配MHC移植的耐受性,从而促进有益的结果。关于Bregs在移植中的作用的另一个理论是杀死Bregs诱导自身反应性T细胞的凋亡。如前所述,B细胞并不总是培养出耐受性。在急性和慢性同种异体移植排斥反应中,浆细胞分泌供体特异性抗体,该抗体负责补体固定和抗体依赖性T细胞介导的细胞毒性,导致同种异体移植排斥反应。因此,有必要进一步了解参与同源反应的复杂机制,即炎症与诱导免疫抑制宿主反应之间的平衡。了解诱导和调节B细胞表型以增加免疫耐受的条件是获得移植有益结果的关键。
炎症是对感染的主要免疫反应,它通过将效应免疫细胞类型募集到感染部位并激活伤口愈合级联来促进有效的病原清除。先天性效应B细胞已被证明通过产生B效应1 (Be-1)细胞因子来促进Th1和Th17(例如IFN-γ)的发育,并促进保护性免疫反应,这对于抗菌活性是重要的。然而,如果不加以解决,这种促炎状态可能会对宿主造成损害并加重疾病状况。因此,需要抗炎介质如Bregs来抑制病原免疫反应,以防止组织损伤。可破坏Th1/Th17、NK和单核细胞功能的Breg机制包括Be-2细胞因子(如IL-4)的产生、受体诱导的凋亡和其他免疫抑制细胞类型的诱导。
B细胞尤其是Bregs细胞在疾病中的作用取决于免疫细胞的微环境和疾病的性质。在某些情况下,疾病过程中效应B细胞(如Be-1或浆细胞)的存在可能会导致疾病管理的加强,而免疫抑制性Bregs的发生则不利于疾病的转归,反之亦然。效应细胞和免疫细胞类型之间的关系极大地影响疾病状态。许多旨在疾病期间激发或抑制这些Bregs功能的进展已经显示出治疗潜力,其中疾病管理和治疗结果的改善与这种细胞类型的诱导或消耗有关。
然而,对这种细胞类型的作用机制和发育调节的不完全理解阻碍了Bregs作为靶向治疗靶点的发展。对Bregs表达或分泌的每个分子的相对重要性进行全面综述,可能有助于了解这些细胞在健康和疾病期间的功能,以便它们可以用于有效的新疗法。充分描述每个Breg亚群在疾病发生和进展中的贡献将对未来的疫苗开发和治疗方案产生巨大影响,使量身定制的宿主导向治疗成为可能。
完成了。
翻译文档:
调节性B淋巴细胞:疾病期间宿主免疫反应的发展和调节。[J]。免疫疗法,2019,11(10)。
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